DESCRIPTION

La sonde V2STFW : de multiples applications de travail en rééducation périnéale

Grâce à ses 2 bagues et à son ballonnet central, cette sonde permet le travail en biofeedback manométrique, en EMG et en électrostimulation.

Elle est conseillée pour une rééducation uro-gynécologique et permet une évaluation très précise de l’activité musculaire périnéale.

Applications possibles de la sonde PERIBROBE ® V2STFW :

• Travail en biofeedback manométrique (pression à air)
• Travail en biofeedback par électromyographie (EMG)
• Travail en électrostimulation (STIM)
• Travail en simultané électrostimulation/pression à air
• Travail en simultané biofeedback EMG/pression à air

Connexion de la sonde :

• connexion Luer Lock pour la partie à air pour le biofeedback manométrique
• connexion 2 fiches bananes pour l'électrostimulation ou le biofeedback EMG

Utilisation de la sonde en manométrie

En manométrie, cette sonde présente l’avantage d’être pré-gonflée avec mémoire : elle ne se gonfle pas car elle conserve sa forme d’origine. Elle ne nécessite plus de gonflage/dégonflage pendant la manipulation intracavitaire pour la mise en place et la mise en fonction.

• Le ballonnet pré-gonflé en silicone de grade médical sert de même mesure de base pour toutes les patientes.
• La sonde est élastiquement transformable au contact des parois du vagin et permet un travail en biofeedback/EMG extrêmement sensible.

CARACTERISTIQUES

Caractéristiques techniques de la sonde vaginale PERIBROBE® V2STFW :

• Diamètre de la sonde V2STFW :
  • partie la plus large : 25 mm
  • partie la plus fine : 15 mm
• Longueur de la sonde : 110 mm
• Superficie des électrodes :
  • 1^re bague : 5,71 cm² (7 mm d'épaisseur)
  • 2^e bague : 13,59 cm² (13 mm d'épaisseur)
• Les deux électrodes sont espacées de 40 mm avec la partie pression en central.
• Poids de la sonde : 35 g
• La sonde est dans un emballage scellé transparent.
• Composition de la sonde :
  • Corps de la sonde : plastique ABS
  • Partie pression air : silicone de grade médical (sans latex)
  • Surface des électrodes plaquage or (surface des électrodes), garantie sans nickel.
  • Sans latex
• Compatibilité :
  • La sonde doit être utilisée avec un appareil électromédical (doté du marquage CE) capable de fournir des impulsions biphasiques à valeur moyenne nulle et/ou de relever des signaux EMG d'une surface comprise entre 0 et 300 μV et/ou de relever une pression comprise entre 0 et 300 cmH2O avec entrée pression à Luer-Lock (ISO 594).
• Dispositif médical CE de classe IIa selon la règle 5 Ann. IX 93/42/CEE - Marquage délivré par IMQ (CE0051), selon l'Ann. II de la Directive 93/42/CEE.
• Contre-indications :
  • Infections vésicales ou vaginales
  • tumeurs colo-rectales ou génito-urinaires
  • grossesse
  • porteurs de pacemaker (consulter le médecin qui a prescrit le pacemaker)
  • reflux vésico-urétral
  • vessie hypotonique

Dispositif médical :

• Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE 0051 de classe IIa.
• Fabricant : BEACMED S.R.L.  Via Monte Bianco, 12  27040 Portalbera (PV)  Italie  info@beacmed.eu