DESCRIPTION

Biofeedback et électrostimulation : deux méthodes très complémentaires pour la rééducation périnéale

Rééduquer le périnée masculin agit sur les troubles liés à un problème de prostate comme une hypertrophie ou après une prostatectomie. En couplant ces deux méthodes, la rééducation est plus efficace.

Cet appareil peut être utilisé par un particulier ou par un professionnel de la rééducation périnéale.

L'appareil Evostim E est fourni, par défaut, avec une sonde vaginale (Perisphera O). Nous proposons donc d'ajouter une sonde anale (au choix) pour pratiquer une rééducation périnéale par voie anale.

L'Evostim E est un appareil performant grâce à différents modes :

• L'électrostimulation est considérée comme un travail passif : c'est l'appareil qui stimule et contracte le muscle à la place du patient. Cette stimulation permet un renforcement rapide des muscles du périnée et donc une amélioration des troubles tels incontinence, troubles sexuels, etc.
• La méthode par biofeedback, elle, propose un travail actif : c'est le patient qui effectue des séries de contractions/relâchements du périnée et l'appareil mesure en temps réel la force de cette contraction. Cette technique permet de mieux prendre conscience du périnée et d'apprendre à le contracter plus naturellement dans son quotidien. Ces exercices renforcent aussi le périnée.
• Le mode "stimulation déclenchée" (ou ETS) : l'utilisateur débute par des exercices en biofeedback, et une fois le seuil de contraction atteint, l'électrostimulation s'active pour aider le patient à maintenir sa contraction plus longuement.

L'ensemble de ces méthodes très complémentaires fait de l'Evostim E un appareil très complet pour la rééducation périnéale.

Rééduquer son périnée - en le renforcant et en travaillant ses réflexes sphinctériens - agit, voire supprime, les troubles tels que l'incontinence, les troubles sexuels (éjaculation, érection) apparus à la suite d'un problème de prostate ou d'une prostatectomie.

Cet appareil comprend 2 voies : une pour le biofeedback et une pour l'électrostimulation. Il est possible d'y relier une sonde ou des électrodes avec fiches bananes 2 mm.

Pour la prise en main de l'appareil, il est important de bien lire le manuel de l'EVOSTIM E qui est téléchargeable ici.

CARACTERISTIQUES

Le coffret Evostim E contient :

• 1 unité patient (boîtier) Evostim E avec une voie pour le biofeedback et une voie pour l'électrostimulation
• 1 sonde vaginale Perisphera 0
• 1 sonde anale AXTIM ou Analys+ (sélectionnée dans le menu déroulant)
• 4 électrodes adhésives 50 x 50 mm
• 1 cordon de connexion pour relier la sonde ou les électrodes
• 1 cordon de connexion pour électrodes de référence EMG (électrodes de terre)
• 3 piles alcalines 1,5 V AAA (LR03)
• 1 support pour positionner l'appareil verticalement
• 1 clé pour l'ouverture de la trappe des piles
• 1 mode d’emploi
• 1 pochette de rangement à compartiments

L'appareil Evostim E est conventionné par l'Assurance Maladie sous le code LPP 6110534 sur une base de remboursement de 304,90 €

Informations techniques

• Garantie : 2 ans de l'appareil (hors câbles, sonde ou électrodes)
• Alimentation :  4,5 V avec 3 piles Alcalines 1,5 V AAA (LR03) (autonomie de 20 heures environ) 
• Dimensions : 73 x 147 x 25 mm   
• Poids : 0,2 kg (y compris les piles)
• Classe protection électrique : alimentation interne selon CEI 62-5 (CEI 60601-1, 3e édition)
• Courant de sortie : impulsions biphasiques symétriques ou biphasiques alternées, max. 99 mApp avec charge normalisée de 1000 ohm (impulsion 250 µs)
• Énergie par paire d'impulsions : 2,5 mJ max
• Composant DC à la sortie : max. 4 mVrms 
• Connexions à la partie appliquée : 1 cordon bipolaire avec embouts (rouge/noir) à prise 2 mm protégée + 1 cordon unipolaire (bleu) par électrode de référence, pour l'élimination des interférences pendant le relevé EMG
• Pleine échelle biofeedback EMG : de 2 à 199 µV en 20 plages
• Paramètres thérapeutiques réglables :  
  • intensité - de 0 à 99 mA, par plages de 1 mA
  • fréquence - de 1 à 150 Hz. (± 5 %)  
  • largeur de l'impulsion - de 50 à 400 µs. (± 5 %) par plages de 10 µs 
  • type d'impulsion - biphasique symétrique ou biphasique alternée  
  • temps de rampe du cycle de stimulation - 0,3 - 1s réglage automatique
  • plateau du cycle de stimulation - de 1 à 60 s (± 1 s) par plages de 1 s
  • repos entre chaque cycle de stimulation - de 0 à 60 s (± 1 s) par plages de 1 s 
  • fréquence pendant le repos - de 3 à 5 Hz avec réglage automatique
  • temps de la séance : sélection possible entre 5 et 90 minutes
  • sélection possible entre 5 - 90 min (± 1 mn) ou stimulation continue (C) 
• Contrôle du circuit de la sonde : annule l'intensité de stimulation si la connexion du circuit de sortie s'interrompt ou que le contact avec la peau est insuffisant.
• Environnement de travail et conservation : travail + 5 °C/+ 40 °C (15 % / 93 % H.R.) - Conservation - 25 °C / 70 °C - (8 % à 93 % H.R.)  
• Susceptibilité électromagnétique : conforme à la classe B selon CISPR 11. 
• Marquage CE : Dispositif médical de classe IIa selon la règle 9 Ann. IX 93/42/CE - Marquage CE0051, délivré par IMQ, selon l'Ann. II de la Directive 93/42/CEE. 
• Ce dispostif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. 
• Contrôle qualité production : dans le système ISO9001 - ISO13485 certifié ; Enregistrement au Registre des dispositifs médicaux du Ministère de la Santé : N. progressif attribué 1643437, CND : Z12062701 + Z12062499